| Abstract In this work we have prepared three complexes by reacting the ligand of azo imidazole 2¬[(4-Benzyloxy phenyl)azo]-4,5- diphenyl imidazole (P-BOPAI) with the following metal ions Cr(III) ,Mn(II), and Ag(I) . The preparation has been conducted after fixing the optimum conditions of concentration and (PH). U.V- visible spectra of the complex solutions of the above metal ions with the ligand (P-BOP AI) have been studied for a range of (PH) and concentration which obey lampert-Beers rule. The structures of complexes are deduced according to mole ratio method which were obtained from the spectroscopic studies of the complex solutions .The ratios of metal: ligand obtained are (1 :2) to the complexes of Cr(III), Mn(II), ions and (1: 1) to the complexe of Ag(II) ion . The stability of complexes in solution were also studied at the optimum conditions. All our complexes mentioned above have been identified as follows: (UV -Vis) absorption spectra of ethanolic solution of complexes showed bath chromic shift, as compared with that of free ligand. The infrared spectra of the chelating complexes have been studied ,they were also compared with the ligand spectrum, they showed obvious changes in the band positions .Some of them has been disappear while others are shifted,this may indicate that acoordination between the metal ions and our ligand takes place. The conductivity measurements of our complexes have shown that non- ionic characters appear in ethanol solution to Mn(II),Ag(I)ions and ionic characters to Cr(III)ion .Elemental analysis for all complexes were determined , good agreement was obtained between the found and calculated values. Depending on these results , in addition to the measurements of magnetic susceptibility of our complexes it seems that some of these complexes are paramagnetic, while others are diamagnetic . We can conclude that the proposed geometrical structures of the complexes of Cr(III), Mn(II), ions are octahedral , while the complexe of Ag(I) ion is tetrahedral geometry . الخلاصة: تم في هذا البحث تحضيرمعقدات الليكاند 2- )4] – بنزايـــل اوكســــي) فنـــيل ازو [ -4 ،5 – ثنــــائي فنيل اميـــــــدازول BOPAI) (P- المشتقه من الاميدازول. مع ايونات الكروم (III)والمنغنيز (II) والفضة(I) ، وقد تم التحضير بعد تثبيت الظروف الفضلى من تركيز ودالة حامضية من خلال دراسة اطياف الاشعة فوق البنفسجية – المرئية لمحاليل مزج هذه الايونات مع محاليل الليكاند ولمدى واسع من الدالة الحامضية والتراكيز الخاضعة لقانون لامبرت – بير.وقد تم التعرف على التراكيب المحضرة للمعقدات عن طريق ايجاد النسبة المولية لعلاقة ( الفلز : الليكاند ) بوساطة دراسة اطياف (UV-Vis.) لمحاليل خلط الايونات الفلزية مع الليكاند ، وبينت الدراسة انها (1 : 2) لمعقدات كل من الكروم((III والمنغنيز((II) وانها (1 : 1)لمعقدالفضة(I) . فضلاً عن التعرف على مدى استقرارية هذه المعقدات المحضرة مع مرور الزمن عند الظروف الفضلى . شخصت المعقدات الصلبة المحضرة بالوسائل التحليلية والطيفية المتاحة فقد تم تشخيص المعقدات المحضرة بوساطة اطياف الاشعة فوق البنفسجية – المرئية ،إذ اظهرت محاليل هذه المعقدات في الايثانول ازاحة حمراء نسبة لمحلول الليكاند ،ولوحظت في منطقة الطيف المرئي ولجميع هذه المعقدات المحضرة كما تم دراسة اطياف الاشعة تحت الحمراء ( IR) للمعقدات الكيليتية المحضرة وعند مقارنتها بطيف الليكاند الحر لوحظ حصول ازاحة بعض الحزم واختفاء بعضها الاخر او حصول تغير في الشكل والشدة ، مما يدل على حصول تناسق بين الايونات الفلزية والليكاند المحضرة وقد بينت دراسة التوصيلية المولارية انعدام الصفة الايونيةللمعقدات كل من المنغنيزوالفضة ووجودها في معقد الكروم. كما تم اجراء التحليل الدقيق للعناصر لهذه المعقدات وتبين ان هناك تطابقا كبيراً بين النسب المستحصلة عمليا ًَ وتلك المحسوبة نظرياً ، وبالاعتماد على هذه النتائج المستحصلة فضلا عن قياسات الحساسية المغناطيسية لهذه المعقدات التي تبين ان بعضها يمتلك الصفة البارامغناطيسية في حين كانت هذه الصفة معدومة لدى بعضها الاخر استطعنا الاستنتاج بان تكوين المعقدات الكيليتية اتخذت الشكل الهندسي الثماني السطوح في معقدات كل من الكروم(III) والمنغنيز(II)، والشكل رباعي السطوح لمعقد الفضة(I) |